A daunorubicin -hidroklorid tumorellenes antibiotikum

Angol név: Daunorubicin hidroklorid

CAS szám: 23541-50-6

Molekuláris képlet: C27H29NO10.CLH

Molekulatömeg: 563,98

EINECS szám: 245-723-4

Kapcsolódó kategória

Nyersanyagok [csak tudományos kutatáshoz]; Antibiotikumok; Gyógyszerészeti alapanyagok; Gyógyszerészeti alapanyagok; Gyógyszerészeti alapanyagok, közbenső termékek; Tumorellenes; Erjesztő; Kis molekula -gátló; Gyógyszerészeti közbenső termékek; Sejtbiológia; Bicinek (rákellenes); Reagens a tudományos kutatáshoz; Rákellenes gyógyszerek; Bioaktív kis molekula vegyi könyv; Gyógyszerészeti alapanyagok és közbenső termékek; Tudományos eredeti gyógyszer sorozat; Kínai orvoslás referencia; Sejtbiológiai reagensek; Vezérlőtermék - kínai orvoslás -vezérlő termék; Nyersanyagok; Közbenső termékek; Összetevők; Vegyi alapanyagok; Gyógyszerészeti, peszticid- és festék közbenső termékek; Kémiai reagensek - kutatási reagensek; Háztartási vegyi anyagok; Kémiai reagens; Finom vegyi alapanyagok; Vegyi alapanyagok; Napi vegyipar; közbenső termékek és finom vegyszerek; Gyógyszerek; Tumorellenes; Szénhidrátok és származékok; Királis reagensek; Heterociklusok; API; Rákellenes és immunitás

Mol fájl: 23541-50-6. Mol

Szerkezeti képlet:

Daunorubicin -hidroklorid tulajdonságai

Olvadási pont: 190 fok (december)

Specifikus forgás: D 20+248 ± 5 fok (C =0. 05-0. 1inmethanol)

Tárolási feltétel: inertatmosphere, 2-8 fok

Oldékonyság: oldható víz- és metanol -kémiai könyvben, kissé oldódik etanolban, szinte oldhatatlan az acetonban.

Forma: szilárd

Szín: piros - mélyvörös

Víz oldhatóság: oldóvíz (50 mm)

Maximális hullámhossz (λmax): 477nm (H2O) (világít)

Érzékenység: Higroszkópos

Merck: 14 2832

BRN: 4229221

Stabilitás: stabilitás

Inchikey: gugguxzjwaias-smlrdaarna-n

SMILES: C 1= cc2c (= o) c 3= c (o) c4c [c@] (c (c)=o) (o) c [c@h] (o [c @@ h] 5o [c@[c@ @H](C)[C@@H](O)[C@@H](N)C5)C=4C(O)=C3C(=O)C=2C(OC)=C1.Cl|& 1: 10,16,18,20,22,24, r |

EPA kémiai információk: Daunorubicin hidroklorid (23541-50-6)

Bevezető

A daunorubicin -hidroklorid, mint az akut mieloid leukémia, az akut limfoblasztikus leukémia, az akut monocitikus leukémia és más betegségek kezelésére alkalmazott általános gyógyszer, amelyet a hematológiai osztályban az antracciklin antibiotikumok első generációja. Az akut és krónikus leukémia kezelése mellett kombinálható prednizonnal, citarabinnal vagy vinblastinnal is, hogy növelje a daganatellenes hatást.

Működési mechanizmus

A daunorubicin-hidroklorid citotoxikus hatással rendelkezik, és egy sejtciklus nem-specifikus gyógyszer. A célsejtbe történő beillesztésével a daunorubicin beilleszthet a szomszédos DNS -párok közé, aktív szabad gyököket generálhat, a DNS kettős szálát megsemmisítheti, megszakíthatja a DNS szálát, gátolja a nukleinsav sablon aktivitását, befolyásolja a transzkripciós eljárást, és megakadályozza az mRNS szintézisét. A szöveti sejtek replikációhoz történő elérése érdekében a sejtmembránok repedését is okozhatják, ami sejthalálhoz vezet, és így szerepet játszhat.

Farmakológiai hatás

A Daunorubicin egy ciklid-specifikus tumorellenes szer. Az állatkísérletek kimutatták, hogy élettartamú hatással van az egér L1210 leukémiájára, és bizonyos hatást mutat az aminometil-fertőre, 6- merkaptopurinra és {5}} fluorouracil-rezisztens sejtvonalakra is. Ezenkívül életmentő hatással van a Yoshida-szarkóma patkányokra, és a kémiai könyv bizonyos hatékonyságot mutatott a ciklofoszfamid, a trietiofoszfamid, a 6-}} 5- chlorouracil, a mitomicin C és a kromomicin A3 rezisztens sejtvonalak ellen. A daunorubicin hatásmechanizmusa a sejtek nukleinsav-szintézis folyamatában rejlik, amelyek közvetlenül kötődhetnek a DNS-hez, és akadályozhatják a DNS-szintézist és a DNS-függő RNS-szintézis reakciókat.

Klinikai alkalmazás

Az akut és krónikus leukémia kezelése mellett kombinálható prednizonnal, citarabinnal vagy vinblastinnal is, hogy növelje a daganatellenes hatást. Tudományos kutatási reagens, amelyet széles körben használnak a molekuláris biológiában, a farmakológiában és más tudományos kutatásokban. Neuroblastoma és rabdomyoma esetén.

Farmakokinetika

A vér- és eritrociták koncentrációja 1 0 leukémiában szenvedő felnőtt betegek 228 és MU volt az intravénás injekció után (40 mg oldva 40 ml normál sóoldatban) 3 percig. g/ml és 237 μ g/g. Fő metabolitja az emberekben a daunorubicin alkohol. A teljes kiválasztási arány 24 órán keresztül (11,8 ± 5,1) kémiai könyv volt, ahol a daunorubicin (6,33 ± 2,93) %, daunorubicinol (5,3 ± 2,48) %. Eloszlásának felezési ideje (T1/2) 0,07 óra; Eliminációs felezési idő (T1/2) 2.

Jelzés

A daunorubicin -hidrokloridot akut mieloid leukémiához és akut limfoblasztikus leukémiához, valamint krónikus akut betegséghez használják.

Farmakológiai hatás és mechanizmus

A daunorubicin-hidroklorid egy ciklid-specifikus tumorellenes szer. Az állati vizsgálatok kimutatták, hogy élettartamú hatással van az egér L1210 leukémiájára, és bizonyos hatást mutat az aminometil-folfolátra, 6- merkaptopurinra és {5}} fluorracil-rezisztens sejtvonalakra. Ezenkívül életmentő hatással van a Yoshida-szarkóma patkányokra, és bizonyos hatékonyságot mutatott a ciklofoszfamid, a trietiofoszfamid, a 6-} 5- fluorouracil, a mitomicin C és a kromomycin A3 rezisztens sejtvonalakra. A daunorubicin hatásmechanizmusa a sejtek nukleinsav-szintézis folyamatában rejlik, amelyek közvetlenül kötődhetnek a DNS-hez, és akadályozhatják a DNS-szintézist és a DNS-függő RNS-szintézis reakciókat.

Biztonsági információk

Veszélyes áruk jele: xn, xi

Hazard kategóriakód: 22-40-42/43-36/37/38-20/21/22

Biztonsági utasítások: 22-36/37-45-37/39-36-26

Veszélyes áruk szállítási kódja: un 2811 6. 1/pg 3

WGK Németország: 3

Az RTEC -k: HB7878000

F: 3-10

Veszélyszint: 6.1 (b)

Csomagolási kategória III. Vámkód 29419059

Toxicitási LD50 egerekben (mg/kg): 26 IV (DiMarco, 1969)

Népszerű tags: Daunorubicin -hidroklorid tumorellenes antibiotikum, a kínai daunorubicin -hidroklorid egy tumorellenes antibiotikum -beszállítók, Basifungin vagy aureobasidin aa erős gombaellenes antibiotikum, 204255-11-8, Oseltamivir influenza gyógyszer, Fusidin, Gramicidin, 171228-49-2