8615724852682
info@biosynergypharm.com
huNyelv
Fondaparinux nátrium -antitrombózis
Fondaparinux nátrium -antitrombózis

Fondaparinux nátrium -antitrombózis

Angol név: Fondaparinux nátrium
CAS szám: 114870-03-0
Another name: Fondaparin SodiuM;Methyl O-2-Deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-β- D-glucopyranuronosyl-(14)-O-2-deoxy-3,6-di-O-sulfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosyl-(14)-2-deoxy-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopyranoside 6-(Hydrogen Sulfate) DecasodiuM Salt;Fondaparinux SodiuM Identification;Methyl O-2-Deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-β- D-glucopyranuronosyl-(14)-O-2-deoxy-3,6-di-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosyl-(14)-2-deoxy-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyra;Fondaparinux sodium N-4;Fondaparinux sodium, >=98%; dekasodium 6- [[{6- y -6- metoxi -5- (szulfonatoamino) -2- (szulfonatooxymetil) { {10}}oxanyl]oxy]-5-sulfonatooxy-3-oxanyl]oxy]-5-(sulfonatoamino)-4-sulfonatooxy-2-(sulfonatoox;decasodium (2r, 3s, 4s, 5r, 6r) -3- [(2r, 3r, 4r, 6r) -5- -6- carboxilato -5- oxy-3-(sulfonatoamino)-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-(sulfo natoamino)-4-sulfonatooxy-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-hydrox y -6- metoxi -5- (szulfonatoamino) -2- (szulfonatooxymetil) oxan -3-} oxy -5- szulfonatooxy-oxán -2- karboxilát}}} karboxilát}} karboxilát}} karboxiláta}} karboxiláttal.
A szálláslekérdezés elküldése

Termékek leírása

 

Angol név: Fondaparinux nátrium

CAS szám: 114870-03-0

Molekuláris képlet: C31H43N3O49S8.10NA

Molekulatömeg: 1728,08

EINECS szám: 686-283-7

 

Kapcsolódó kategória

Gyógyszerészeti alapanyagok; Reagens a tudományos kutatáshoz; Orvosi alapanyagok; Sejtbiológiai reagensek; Orvosi alapanyagok; Nyersanyagok; Szulfonda -nátrium -monoszacharid közbenső termékek; Gyógyszerészeti alapanyagok; Összetevők; Kémiai reagens; Közbenső termékek és fineChemicals; Olichemicalbookgosaccharides; Gyógyszerek; Kén- és szelén -összetettek; Vegyi alapanyagok; API -k és közbenső termékek; Háztartási vegyi anyagok; Antikoagulánsok; Nyersanyagok; Nyersanyag közbenső termékek; Fondaheparin

Mol fájl: 114870-03-0. Mol

 

Szerkezeti képlet:

1 -

 

A fonda májdekil -nátrium tulajdonságai

Melting point: >209 fok (december)

Specifikus forgás: D 23 +48 fok (C=0. 61 vízben)

Tárolási feltételek: 2-8 fok

Oldhatóság: oldható vízben

Forma: szilárd

Szín: Fehér - majdnem fehér

Inchikey: xekstynijlddaz-uwcyyfdcna-d

 

A fonda májdekan -nátrium felhasználási és szintézis módszere

 

Összefoglal

A Fonda hepatodecane nátrium, az Android kereskedelmi név, egy új antitrombotikus gyógyszer, amelyet az FDA jóváhagyott a heparin és az alacsony molekulatömegű heparin után, különféle arteriovenous trombózis kezelésére és megelőzésére. A szulfonda -nátrium a Xa faktor specifikus aktiválásának szintetikus inhibitora. A hatásmechanizmus az, hogy az N -faktor szelektív kötődésével az AITN hatása a ChemicalBook által aktivált XA faktor semlegesítésére körülbelül 30 -szor növekszik. Így a koagulációs vízesés reakció megszakításának célja a trombin termelésének és a trombin progressziójának gátlása. A Fonda májdekán -nátriumnak nincs közvetlen hatása a trombinra, de hatékonyan gátolja a trombin termelését az XA trombin faktor gátlásával. A becslések szerint az XA faktor 1 molekulájának gátlása megakadályozhatja 50 trombintermelést.

 

Jelzés

A fonda hepatodecane nátriumot használják a vénás thromboembolikus események megelőzésére az alsó végtagok, például a csípő törése, a nagy térdműtét vagy a csípőpótlás jelentős ortopédiai műtétén átesett betegeknél. Instabil angina pectoris vagy nem ST magasságú miokardiális infarktusban szenvedő betegek kezelésére (sürgősségi infarktus)< 120Chemicalbook minutes) invasive treatment (PCI) without indication. For the treatment of patients with ST elevation myocardial infarction who have been treated with thrombolysis or who have not initially received other forms of reperfusion therapy.

 

Előkészítőn

(1) A fonda májdekán -nátrium előkészítési módszere a következő lépésekből áll:

Szerves oldószer és katalizátor jelenlétében az E -3 és a tetraoszacharid dcba -2 monoszacharidot csatlakoztatják a pentasaccharide edcba -1 előállításához.

2 -

 

(2) Szerves oldószer és szervetlen bázis jelenlétében a pentasaccharide edcba -1 hidrolizáltuk, hogy az EDCBA -2 pentasaccharidot kapjuk. A szerves oldószer egy vagy több diklór -metán, kémiai könyv -metanol, etanol és tetrahidrofurán keveréke; A szervetlen bázis egyfajta nátrium -hidroxid, kálium -hidroxid vagy annak keveréke; A reakcióhőmérséklet 0 ~ 50 fok.

(3) Az EDCBA -2 pentasacharidot trimetil -amin -tioxiddal, katalitikus hidrogénezéssel és piridin -tioxiddal szulfonáltuk, hogy nátrium -szulfonda -máj dekánját kapjuk.

 

Jelzés

A fonda hepatodecane nátriumot használják a vénás thromboembolikus események megelőzésére az alsó végtagok, például a csípő törése, a nagy térdműtét vagy a csípőpótlás jelentős ortopédiai műtétén átesett betegeknél. Instabil angina pectoris vagy nem ST magasságú miokardiális infarktusban szenvedő betegek kezelésére (sürgősségi infarktus)< 120Chemicalbook minutes) invasive treatment (PCI) without indication. For the treatment of patients with ST elevation myocardial infarction who have been treated with thrombolysis or who have not initially received other forms of reperfusion therapy.

 

Farmakológiai hatás és mechanizmus

A fonda hepatodecane nátrium az aktiváló faktor szintetikus szelektív inhibitora. Antithrombotikus aktivitása az Xa faktor szelektív gátlásának eredménye, amelyet az antitrombin III (ATIII) közvetít. Az ATIII -hoz való szelektív kötéssel a szulfonda hepatodecén -nátrium (kb. 300 -szor) fokozza az ATIII eredeti semlegesítő aktivitását az XA faktor ellen. Az XA faktor semlegesítése megszakítja a véralvadási kaszkádot, gátolja a trombin képződését és a trombusz megnövekedését. A fondaparine nem inaktiválja a trombin kémiai könyvet (aktiváló II. Faktor), és nincs hatással a vérlemezkékre. 2,5 mg dózisban a fondaparin nem befolyásolja a rutinszerűsítési teszteket, például az aktivált részleges tromboplasztin -időt (APTT), az aktivált tromboplasztin -időt (ACT) vagy a plazma protrombin idő (PT)/ nemzetközi normalizált arányt (INR), sem befolyásolja a vérzési időt vagy a fibrinoli -aktivitást. Ugyanakkor ritka spontán jelentések voltak a megnövekedett APTT -ről 2,5 mg -os adagokkal. A fondaparin nem keresztreagul a heparin-indukált thrombocytopenia betegek plazmájával.

 

Káros reakció

Az akut koszorúér -szindróma vizsgálatban bejelentett mellékhatások összhangban állnak a vénás thromboembolia megelőzésében és kezelésében azonosított káros hatásokkal. A vérzés egy általánosabban bejelentett esemény instabil angina pectoris/nem ST magasságú miokardiális infarktus és ST magasságú miokardiális infarktusban. Az instabil angina pectoris/nem ST magassági miokardiális infarktus III. Fázisú vizsgálatában a súlyos vérzési események előfordulási gyakorisága 2,1%, illetve 4,1% volt, a fondaparinnal és az enoxaparinnal végzett 9 napos kezelés után. Az ST magassági miokardiális infarktus II. Fázisú vizsgálatában a felülvizsgált TIMI kritériumok alapján meghatározott súlyos vérzési események előfordulása 1,1%, illetve 1,4% volt, a szulfonadaril és az enoxaparinnal végzett 9 napos kezelés után. Az instabil angina pectoris/nem ST magassági miokardiális infarktus III. Fázisú vizsgálatában a leggyakrabban nem hemorhagikus mellékhatások a fejfájás, a mellkasi fájdalom és a pitvarfibrilláció. Az ST-szegmens emelkedési miokardiális infarktus III. Fázisú vizsgálata során a leggyakrabban nem hemorhagikus mellékhatások voltak a pitvarfibrilláció, a láz és a mellkasi fájdalom. Fejfájásom van. Ventisztikai tachikardia, hányás és hipotenzió.

 

Biztonsági információk

Vámkód: 3822000002

 

Népszerű tags: Fondaparinux nátrium -antitrombózis, Kína Fondaparinux nátrium -antitrombózis beszállítók, A mitomicin C tumorellenes, Lurbinetedin, Fidaxomicin -makrolid antibiotikumok, Vonoprazán fumarát, 103060-53-3, 9041-93-4