Pembrolizumab monoklonális antitest inhibitorok

Angol név: pembrolizumab

CAS szám: 1374853-91-4

Molekuláris képlet:

Molekulatömeg: 0

Einecs szám: 807-012-2

Kapcsolódó kategóriák: A sejtbiológiai reagens; gyógyszer anyag; kémiai reagens; Mab 16

A mol fájl: mol fájl

szerkezeti képlet:

Pembrolizumab tulajdonságok

Tárolási feltételek: Tárolja a -80 c -nél

Forma: Folyadék

Szín: Színtelen vagy halványsárga

CAS adatbázis: 1374853-91-4

Rövid bevezetés

A pembrolizumab (mk -3475, Keytruda, Merck, USA) kereskedelmi név egy humanizált anti-PD1 monoklonális antitest. 2014 szeptemberében az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (Fdachemicalbook) jóváhagyta a pembrolizumab alkalmazását fejlett vagy nem be nem indítható malignus melanoma kezelésére immun ellenőrzőpont -gátlóként (ICB). Megállapítást nyert, hogy a PD -1 inhibitoroknak az autoimmun károsodás mellékhatásai lehetnek több rendszerre, mint például hepatitis, pneumonia, miokardiális sérülés stb.

Jelzés

Meghosszabbíthatatlan vagy metasztatikus melanóma és prilimma a betegség progressziója után, és BRAF V600 mutáció pozitív.

Az FDA által jóváhagyott tesztek azonosították az NSCLC metasztázisát és a betegség progresszióját platinát tartalmazó kemoterápiával vagy azzal. Az FDA által jóváhagyott kezelés előtt a Keytruda kapása előtt EGFR vagy ALK genomi tumor rendellenességei voltak.

Nem érintetlen hatás

A Kínai Nemzeti Rákközpont nemrégiben végzett tanulmánya szerint a pembrolizumab utáni általános káros hatások 19%~ 21%-os fáradtság, a hasmenés 14%~ 17%, a kiütés 13%~ 15%, az Arthralgia 9%~ 12%kémiai könyv, a hypothyreoidizmus 9%~ 10%, és a legtöbbjük 1%-a volt, míg a 3-4. Hepatitis 1%~ 2%, hepatitis 1%~ 2%és szívkárosodás 1%~ 2%.

Használat és adagolás

A pembrolizumab ajánlott adagja 3 hetente 200 mg 30 percig. A betegség előrehaladásának vagy az elfogadhatatlan toxicitásig, 24 hónapig, ha a betegség nem fejlődik. Más kemoterápiás szerekkel kombinálva a kemoterápia előtt pembrolizumabot kell megadni.

Az ügyeknek figyelemre van szükségük

Bőr toxicitás, diabetes mellitus, gyomor -bél toxicitás, hepatotoxicitás, túlérzékenységi reakció, hypophysitis, injekciós reakció, nephrotoxicitás, pulmonális toxicitás, pajzsmirigybetegség, ha óvatosan használják.

Bioaktivitás

A pembrolizumab (anti-PD -1) egy erős, nagyon szelektív, humán IgG 4- kappa monoklonális antitest, valamint egy inhibitor, amely a PD -1 -ot célozza meg, potenciális immun ellenőrzőpont-gátló aktivitással és antitumor aktivitással; MW: 146.286 kd.

Célpont

Célérték

Pd -1

(Sejtmentes vizsgálat)

In vivo kutatás

A melanóma és a tüdőrák mellett a pembrolizumab ugyanolyan hatékonyságú más előrehaladott szilárd daganatokban és hematológiai rosszindulatú daganatokban. A ChemicalBookpembrolizumab mellékhatásokkal rendelkezik elfogadható tartományban és daganatellenes aktivitásban az előrehaladott nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegekben.

Biztonsági információk

Mérgező anyagok adatok: 1374853-91-4 (veszélyes anyagok adatok)

MSDS -információk

Népszerű tags: Pembrolizumab monoklonális antitest -inhibitorok, Kína pembrolizumab monoklonális antitest -gátlók beszállítói, Aflibercept diabéteszes makulaödéma, A denosumab humán monoklonális antitestek rákellenes aktivitással rendelkeznek, Infliximab vagy avakine, Lecanemab az Alzheimer -kórhoz, Ramucirumab antagonista szilárd daganatokhoz, Tezepelumab monoklonális antitest