Termékek leírása
Angol név: mepolizumab
CAS szám: 196078-29-2
molekuláris képlet
Molekulatömeg: 0
Einecs nem
Kapcsolódó kategória: gyógyszer anyag; kémiai reagens
A mol fájl: mol fájl
alkotmányos szabály
A mebolizumab jellege
Tárolási feltételek: Tárolja a -20 c -nél
Forma: Folyadék
Szín: Színtelen vagy halványsárga
A polizumab használata és szintézise
A súlyos eozinofil asztma elleni antitestek
2015. november 4 -én az FDA jóváhagyta a GlaxoSmithKline mAb injekcióját, a Memepimumabot (Mepolizumab), amelyet nucala -ként forgalmaztak. A Meipolizumab egy kísérleti, teljesen humanizált monoklonális antitest, amely kifejezetten az Interleukin 5 -et (IL -5) célozza meg súlyos eozinofil asztma kezelésére. Az IL -5 egy citokin, amely szabályozza az eozinofilek (fehér kémiai cellák) növekedését, aktiválását és túlélését, és fontos jeleket adhat az eozinofilek vándorlásához a csontvelőből a tüdőbe és más szervekbe. A meibolumab kötődik az emberi IL -5 -hez, blokkolja az il -5 kötődését az eozinofilek felületi receptoraihoz, így gátolja az IL -5}}} a receptorra gyakorolt kötő hatást, amely a vérben, és a sputumban, amelyben fordulva, az eosinofilek csökkentik az eosinofils -t, a szövetek és a sputum.
Hatásmechanizmus
A mepobolumab nucala aktív összetevője a mepolizumab, egy teljesen humanizált monoklonális antitest, amely kifejezetten az Interleukin 5 -et célozza meg (IL -5). Az IL -5 egy citokin, amely szabályozza az eozinofilek (leukociták) növekedését, aktiválását és túlélését, és fontos jeleket adhat az eozinofilek vándorlásához a csontvelőből a tüdő és más szervek kémiai könyvébe. A meipolizumab nucala kötődik az emberi il -5 -hez, és blokkolja az IL -5 kötődését az eozinofil felszíni receptorokhoz. Az IL -5 receptor-kötő hatása gátlása ilyen módon képes csökkenteni a vér, a szövet és a köpet eozinofilek szintjét, ami viszont képes csökkenteni az eozinofilek által közvetített gyulladást.
Célpont
Interleukin -5
Használat
A Mempilumab (mepolizumab), a nucala kereskedelmi név, az FDA -t 2015 novemberében hagyták jóvá a súlyos és eozinofil fenotípusos asztma kezelésére a 12 éves vagy annál idősebb betegekben, és az első IL -5 antitest lesz az FDA által jóváhagyott kémiai könyv fogadása, és a szeptember 2017. évi 2017 -es években. Az FDA jóváhagyta a felnőtt eozinofil Wegener granuloma (EGPA) kezelésére szolgáló betegséget, amely a betegség kezelésének első biológiai termékévé vált.
biztonsági információk
MSDS -információk
Népszerű tags: Mepolizumab monoklonális antitest súlyos asztma esetén, Kína mepolizumab monoklonális antitest súlyos asztma -beszállítók számára, Duppliumab monoklonális antitest, Az ipilimumab metasztatikus melanoma kezelésére szolgál, 1190264-60-8, Infliximab vagy avakine, Benralizumab asztmára, 1374853-91-4
